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回答1
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韩瑾 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
产前诊断中心
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唐筛和无创DNA在检查项目、准确性、适用人群、检测方法、检测时间等方面存在差异，各有优劣。 1. 检查项目：唐筛主要筛查胎儿患21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和神经管缺陷的风险；无创DNA主要检测胎儿染色体非整倍体疾病，对21 - 三体、18 - 三体和13 - 三体检测准确性较高。 2. 准确性：唐筛准确性相对较低，假阳性率较高；无创DNA准确性较高，假阳性率低。 3. 适用人群：唐筛适用于一般孕妇；无创DNA更适合唐筛临界风险、错过唐筛检查时间等人群。 4. 检测方法：唐筛通过抽取孕妇血清，检测相关指标，结合孕妇年龄、孕周等计算风险值；无创DNA通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测。 5. 检测时间：唐筛分为早期唐筛和中期唐筛，早期在孕11 - 13⁺⁶周，中期在孕15 - 20⁺⁶周；无创DNA一般在孕12周以后进行。 唐筛和无创DNA各有特点，孕妇应根据自身情况，在医生的建议下选择合适的检查方法。
2025-03-31 03:42
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
