首页>即问即答 > 儿科 > 这份胎儿唐...
快速提问

即问即答

首页 找问题 找医生 专家答疑 健康微窗口 健康热点 查疾用药 健康百问 找名医看诊 预约挂号

这份胎儿唐氏征产前筛选报告正常吗

21.三体综合征

请问这份胎儿唐氏征产前筛选报告正常吗?患者性别:女患者年龄:25请问这份胎儿唐氏征产前筛选报告正常吗?有需要进行下一步检查吗?项目 测试结果测试单位 MOM值AFP 39.8900ng/ml 0.5721HCG 58685.000 mlu/ml 2.1830uE3 0.9310 ng/ml 0.5576评估结果:唐氏:1:380OSB:1:1000Trisomy18:1:334

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    石尧 副主任医师

    中国人民解放军东部战区总医院

    三级甲等

    眼科

    胎儿唐氏征产前筛选报告是否正常,需要综合多项指标来判断,包括甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(uE3)的检测值及相应的风险评估结果。 1. 唐氏综合征风险:报告中的唐氏综合征风险值为 1:380,一般来说,风险值低于 1:270 被认为是低风险,但 1:380 处于临界风险范围,需要进一步评估。 2. 开放性脊柱裂(OSB)风险:风险值为 1:1000,通常低于 1:1000 被视为低风险,此结果相对较好。 3. 18 三体综合征(Trisomy18)风险:风险值为 1:334,也处于需要进一步评估的范围。 4. 检测指标意义:AFP 主要由胎儿肝脏和卵黄囊合成,其水平异常可能提示胎儿神经管缺陷等问题;HCG 由胎盘滋养层细胞分泌,异常可能与染色体异常有关;uE3 是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素,其水平能反映胎儿胎盘功能。 5. 进一步检查建议:鉴于目前的筛查结果,可能需要进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等进一步明确胎儿染色体情况。 总之,这份胎儿唐氏征产前筛选报告存在一定风险,建议在医生的指导下进行进一步检查,以更准确地评估胎儿的健康状况。

    2024-12-05 05:25
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

身材矮小 发育缓慢
推荐医生 更多»
  • 王向宇

    主任医师 教授

    暨南大学附属第一医院

    擅长:显微神经外科手术技术,治疗各种复杂肿瘤、血管畸形、动脉瘤,尤 详情»

  • 张文川

    主任医师 教授

    上海交通大学医学院附属新华医院

    擅长:各类周围神经疾病外科治疗:上肢、下肢神经损伤、臂丛神经损伤、 详情»

  • 凌至培

    主任医师 教授

    中国人民解放军总医院

    擅长:  擅长帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、 详情»

专家咨询 更多>
赖兴兵

赖兴兵 / 主任医师

擅长:多动症、抽动症、学习障碍、厌学、注意力缺陷、遗尿、癫痫、自闭症、语言发育迟缓、语言障碍、智力低下、精神发育迟缓、矮小症、肥胖症、性早熟、小儿脑瘫、脑发育不良等儿童常见疑难慢性疾病。

预约挂号
李辉

李辉 / 主任医师

擅长:青少年儿童矮小症、性早熟、遗传性矮小、特发性矮小、需求性增高等。

预约挂号
蔡晓竹

蔡晓竹 / 主任医师

擅长:多动症、学习困难、注意力缺陷、感统失调、抽动症、智力发育落后、儿童心理。

预约挂号
医院问答 更多>
为什么龟头有点痒

为什么龟头有点痒

衡水男科医院 2023-12-17
为什么阴茎向下弯曲

为什么阴茎向下弯曲

衡水男科医院 2023-12-17
夜尿频多是什么原因导致

夜尿频多是什么原因导致

包头世纪泌尿专科医院 2023-12-18
我爸烟龄30年,酒龄8年

我爸烟龄30年,酒龄8年

平顶山儿科医院 2024-01-24
脑缺氧会嗜睡吗?

脑缺氧会嗜睡吗?

内蒙古精神病医院 2024-01-28