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回答1
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邓力山 副主任医师
中国人民解放军第一八七中心医院
三级甲等
五官科
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遗传球形红细胞增多症是一种遗传性疾病，具有遗传倾向。其遗传方式、发病机制、症状表现、诊断方法以及治疗措施等方面都有一定特点。 1. 遗传方式：多为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传。 2. 发病机制：红细胞膜蛋白基因异常，导致细胞膜结构和功能改变，红细胞呈球形，变形能力差，易被脾脏破坏。 3. 症状表现：常见有贫血、黄疸、脾大等。 4. 诊断方法：包括血常规、血涂片、红细胞渗透脆性试验、骨髓检查等。 5. 治疗措施：轻者无需治疗，重者可行脾切除手术，药物治疗可选用叶酸、维生素 B12 等改善贫血。 总之，遗传球形红细胞增多症有遗传的可能性，如有家族史，应注意定期检查，早发现、早诊断、早治疗。
2024-12-05 00:52
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就医问药
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