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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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张艳玲 主任医师
广东省中医院
三级甲等
心血管科
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怀孕 11 周可以进行某些胎儿染色体检查，但不是所有的检查都适合。常见的胎儿染色体检查方法包括绒毛穿刺、无创 DNA 检测等。需要综合多种因素来决定具体的检查方式，如孕妇年龄、家族遗传病史、超声检查结果等。 1. 绒毛穿刺：一般在孕 11 - 14 周进行，通过穿刺获取绒毛组织进行染色体分析。但该检查有一定风险，可能导致流产等并发症。 2. 无创 DNA 检测：孕 12 周以后可做，通过抽取孕妇外周血来筛查胎儿染色体异常，准确性较高，但对某些染色体异常的检测存在局限性。 3. 孕妇年龄：年龄超过 35 岁的孕妇，胎儿染色体异常的风险增加，医生可能会更倾向于建议进行染色体检查。 4. 家族遗传病史：若家族中有染色体异常相关疾病，如唐氏综合征等，需要考虑进行染色体检查。 5. 超声检查结果：如果超声检查发现胎儿存在结构异常，也可能提示需要进行染色体检查。 总之，怀孕 11 周是否进行胎儿染色体检查，需要孕妇与医生充分沟通，根据个人情况权衡利弊后做出决定。
2024-09-22 14:57
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