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27 岁女性患 A-地中海贫血,如何应对?

地中海贫血

A-地中海贫血 性别:女 年龄:27

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    彭登智

    济南血液医院

    其他

    妇科诊疗中心

    A-地中海贫血是一种遗传性血液疾病,其发病机制复杂。治疗方法包括一般治疗、药物治疗、输血治疗等。患者需注意休息、饮食均衡,并定期复查。 1.疾病原理:A-地中海贫血是由于珠蛋白基因缺失或突变,导致珠蛋白链合成减少或缺失,引起血红蛋白结构和功能异常。 2.症状表现:患者可能出现贫血、乏力、头晕、心悸、黄疸等症状,严重者还可能有骨骼改变、肝脾肿大。 3.诊断方法:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等检查明确诊断。 4.一般治疗:注意休息,避免劳累和感染,适当补充叶酸和维生素 B12。 5.药物治疗:可使用羟基脲、阿糖胞苷等药物,但需遵医嘱。 6.输血治疗:贫血严重时需输血改善症状。 7.造血干细胞移植:是根治的方法之一,但有严格适应证。 A-地中海贫血患者应积极配合治疗,改善生活质量。定期到正规医院复查,以便及时调整治疗方案。

    2024-09-23 01:17
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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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