女性 27 岁患 A-地中海贫血怎么办_即问即答

即问即答

女性 27 岁患 A-地中海贫血怎么办

2024-12-04 09:56 点击扫描二维码更精彩

疾病：地中海贫血

问题：

A-地中海贫血性别：女年龄：27

回答1
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彭登智

济南血液医院

其他

妇科诊疗中心

A-地中海贫血是一种遗传性血液疾病，其发病机制、症状表现、诊断方法、治疗手段和预防措施等方面都需要了解。常见症状包括贫血、黄疸、脾肿大等。 1.发病机制：由于珠蛋白基因缺失或突变，导致血红蛋白合成障碍。 2.症状表现：轻度患者可能无症状，中度患者常有乏力、头晕，重度患者可能发育迟缓。 3.诊断方法：通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断。 4.治疗手段：轻型一般无需治疗，中型和重型可能需要输血、祛铁治疗，脾切除等。 5.预防措施：做好婚前、产前检查，避免近亲结婚。 A-地中海贫血虽然目前无法根治，但通过合理的治疗和预防措施，可以有效控制病情，提高生活质量。患者应保持积极心态，定期复查，遵循医嘱。
2024-12-04 20:58

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什么是地中海贫血? 　　地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla，简称地贫，据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”），是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。查看全文»

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