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周连亚 主任医师
河北医科大学第二医院
三级甲等
胸外科
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近亲结婚隔代遗传的概率受多种因素影响,包括亲缘关系的远近、家族遗传病史、基因的显隐性、基因突变以及环境因素等。 1. 亲缘关系远近:亲缘关系越近,相同基因越多,隔代遗传疾病的风险越高。比如直系血亲或三代以内旁系血亲结婚,风险显著增加。 2. 家族遗传病史:若家族中有明确的遗传疾病,隔代遗传的可能性增大。常见的如血友病、白化病等。 3. 基因的显隐性:显性基因导致的疾病隔代遗传概率相对较低,隐性基因疾病在近亲结婚时更易隔代显现。 4. 基因突变:在遗传过程中可能发生基因突变,增加隔代遗传疾病的不确定性。 5. 环境因素:不良的生活环境、化学物质暴露等,可能促使潜在的遗传疾病表现出来。 总之,近亲结婚隔代遗传的概率难以确切给出一个固定数值。为了减少遗传疾病的发生,应避免近亲结婚,做好婚前和产前的遗传咨询与检查。
2024-12-04 18:26
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党雁华 主任医师
山西省人民医院
三级甲等
神经内科
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近亲结婚隔代遗传的概率受多种因素影响,包括近亲的亲缘关系远近、家族遗传病史、基因组合情况、环境因素以及遗传疾病的类型等。 1. 亲缘关系远近:亲缘关系越近,携带相同致病基因的可能性越大,隔代遗传的风险越高。比如直系血亲比旁系血亲的风险高。 2. 家族遗传病史:若家族中有明确的遗传疾病,隔代遗传的概率会增加。 3. 基因组合情况:基因在减数分裂和受精过程中的随机组合也会影响隔代遗传的概率。 4. 环境因素:不良的生活环境,如辐射、化学污染等,可能增加遗传疾病的表达和传递风险。 5. 遗传疾病的类型:某些遗传疾病为显性遗传,容易表现;而隐性遗传疾病隔代遗传的概率相对复杂。 总之,近亲结婚隔代遗传的概率难以精确确定,但相较于非近亲结婚,风险明显升高。为了减少遗传疾病的发生,应避免近亲结婚。
2024-12-05 10:48
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»