年龄:33 性别:女 主要症状:病情描述:面部眼距有点宽,医生让检查了染色体. 你想解决什么问题：儿子35周+3顺产于当地县医院,当时面色青紫,无抽搐,哭声可,给予吸氧保暖,保持呼吸道通畅治疗,于出生后3天无明显诱因于头面部出现皮肤黄染,渐延至躯干、四肢，黄疸程度进行性加重，在当地医院曾行蓝光治疗，无好转，第九天转至湖南省儿童医院新生儿三科诊治。患者自起病以来，精神一般，吃奶可，无抽搐，尖叫，无发热，无拒奶，无烦躁不安。在当地县医院CT片：是蛛网下腔出血、脑室内出血、硬膜下出血 曾经治疗情况和效果： Ｇ带核型分析: (３２０-４００条带阶段染色体) ４６,XY,１５p+ ,在省儿童医院胆红素已达600多，进院当天就换血，出院诊断为：1、新生儿重度高胆红素血症 2、颅内出血（蛛网膜下腔、脑室内、左侧硬膜下） 3、胆红素脑病 5、新生儿肺炎并低氧血症 6、新生儿缺血缺氧性脑损伤 7、贫血出院后第二个月复查：双耳听力过关，但是头颅CT平扫的结果为：脑外间隙稍宽， 孩子已经4个多月了,孩子姆指内收，我想问问医生,孩子的染色体是什么意思,染色体的异常是不是说明孩子智力低下，也就是说是先天智力低下。因为孩子有上述的因素，后遗症开始出现在手肌张力紧，孩子的这些后遗症是不是因为染色体异常所引起的，或者是孩子以上出现的的一病也是因染色体异常出现的。儿子可能出现的早期的脑瘫，我应该怎么办，染色体是什么意思，医生能帮帮我吗，能给我解释清楚吗？