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2.5 岁男童地贫基因检测结果为 SEA/aa 严重吗

地中海贫血

帮我看一下地贫基因检测报告单
患者年龄:2.5岁
患者性别:男
在我儿子一岁时,作了地贫的基因检测,是这样的:项目:a-地中海贫血检测——SEA/aaB-地中海贫血检测正常(未检出常见的17种突变)

你想解决什么问题:这种a-地贫严重吗?他会好转吗?平常生活中要注意些什么?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    林连祥 副主任医师

    丽水市中心医院

    三级甲等

    泌尿外科

    地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,患儿基因检测结果为 SEA/aa 型。这种类型的地贫严重程度因人而异,一般来说不算特别严重,但也需要关注。是否会好转取决于多种因素,如日常护理、治疗干预等。在日常生活中也有一些注意事项。 1. 疾病严重程度:SEA/aa 型属于轻型α地中海贫血,通常症状较轻微,可能表现为轻度贫血或无明显症状。但在某些情况下,如感染、应激等,贫血可能会加重。 2. 好转可能性:轻型地贫一般难以完全治愈,但通过合理的治疗和生活管理,可以有效控制病情,减少贫血发作,维持较好的生活质量。 3. 日常饮食:保证营养均衡,多摄入富含蛋白质、维生素和铁的食物,如瘦肉、蛋类、新鲜蔬菜等。 4. 预防感染:注意个人卫生,避免接触感染源,预防呼吸道感染和肠道感染等。 5. 避免劳累:保证充足的睡眠,避免过度劳累和剧烈运动。 6. 定期复查:定期进行血常规等检查,监测血红蛋白水平和身体状况。 总之,对于 SEA/aa 型地中海贫血患儿,家长不必过于焦虑,但也不能掉以轻心。要做好日常护理,关注孩子的身体状况,如有异常及时就医。

    2024-12-03 01:27
就医问药

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什么是地中海贫血?   地中海贫血又称海洋性贫血(thalassemla,简称地贫,据全国医学名词审定委员会规定应称为“珠蛋白生成障碍贫血”),是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的δβ地中海贫血;以前二种类型常见。 查看全文»

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