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孕 22 周唐氏高危 1:175 能否做羊水穿刺及风险

21.三体综合征

年龄:39 性别:女 主要症状:病情描述: 你想解决什么问题:我是16号在香港做的唐氏检查,28号出的结果是高危1:175(正常值是1:270)。现在怀孕有22周能不能再做羊水穿刺检查。请问有效果吗?风险有多大?如果方便请尽快回复!急盼! 请回复到我的邮箱:yuhaizhen720412@163.com或手机:13707982026

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    屈王蕾 副主任医师

    温州医科大学附属第二医院

    三级甲等

    妇科

    唐氏筛查结果高危时,孕 22 周可以考虑做羊水穿刺进一步检查。羊水穿刺有一定风险,包括流产、感染、羊水渗漏等,但发生几率较低。同时,医生会综合多种因素评估是否适合进行该项检查。 1. 唐氏筛查意义:唐氏筛查是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的重要方法。高危结果提示胎儿存在染色体异常的可能性较大。 2. 羊水穿刺原理:通过抽取羊水,分析胎儿细胞中的染色体,能更准确地诊断染色体异常。 3. 孕 22 周可行性:一般来说,孕 16 - 24 周进行羊水穿刺较为合适,孕 22 周在可行范围内。 4. 风险因素:流产风险约 0.5% - 1%,感染风险相对较低,羊水渗漏多数可自行恢复。 5. 术前评估:医生会综合孕妇的年龄、健康状况、超声检查结果等判断是否适合做羊水穿刺。 6. 术后注意:术后需休息,注意观察有无腹痛、阴道流血、发热等异常。 总之,唐氏筛查高危时,孕 22 周可与医生充分沟通,权衡利弊后决定是否进行羊水穿刺检查。

    2024-12-05 00:47
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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