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27 岁女性唐氏筛查结果解读

21.三体综合征

我老婆做的唐氏筛查结果!!她今年27岁
病友年龄:29
病友性别:
病友症状说明:
样本检测结果:
标记物结果单位校正
AFP28.68U/mL0.70
hCGb4.083ng/mL0.41
风险计算项目
筛查项目:21三体综合征
筛查结果:低风险
风险截断值:1:270
风险值:1:7600
筛查项目:18三体综合征
筛查结果:低风险
风险截断值:1:350
风险值:1:4700
筛查项目:神经管畸形(NTD)
筛查结果:低风险
风险截断值:AFP=2.5MoM
风险值:

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    徐志雄 副主任医师

    黄岩中医院

    二级甲等

    中西医结合

    唐氏筛查是孕期重要的检查项目,用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。本次检查结果显示 21 三体综合征、18 三体综合征、神经管畸形均为低风险。 1. 唐氏筛查原理:通过检测孕妇血清中的标志物,结合孕妇年龄、孕周等因素,计算胎儿患病风险。 2. 低风险含义:表明胎儿患这些疾病的可能性较低,但并非绝对排除。 3. 后续检查建议:仍需按时进行其他产检,如超声检查等,监测胎儿发育。 4. 影响筛查结果因素:孕妇年龄、孕周准确性、体重等。 5. 高风险应对:若为高风险,需进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺明确诊断。 6. 孕期保健:保持良好的生活习惯,均衡饮食,适当运动,避免接触有害物质。 总之,本次唐氏筛查结果良好,但孕期仍要重视产检,保障母婴健康。

    2024-12-04 23:23
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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