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回答1
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徐志雄 副主任医师
黄岩中医院
二级甲等
中西医结合
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检查染色体及判断颅内外畸形和染色体异常,可通过染色体检查、超声检查、磁共振成像、CT检查、基因检测等。 1. 染色体检查:采集外周血、羊水、绒毛等样本,分析染色体数目和结构,判断有无染色体异常。 2. 超声检查:利用超声波成像,可清晰观察胎儿或人体内部结构,初步判断有无颅内外畸形。 3. 磁共振成像:提供多平面、高分辨率图像,对软组织分辨能力强,能更准确地显示颅内外结构及病变。 4. CT检查:快速成像,对骨骼结构显示清晰,有助于发现颅骨及颅内的细微病变。 5. 基因检测:针对特定基因进行检测,可发现染色体上的基因突变,辅助判断染色体异常相关疾病。 通过上述多种检查方法,能较为准确地检查染色体及判断颅内外畸形和染色体异常。若检查发现异常,需及时就医,在专业医生指导下进一步评估和处理。
2025-03-19 05:09
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»