聋哑有多种遗传方式，您的情况较为复杂，需要综合多方面因素判断。包括遗传类型、家族病史、基因检测结果等。您孩子有遗传的可能，但几率难以确切估算。 1.遗传类型：聋哑的遗传分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴性遗传等。您母亲的情况可能是隐性遗传，您未发病可能是杂合子，孩子有一定遗传风险。 2.家族病史：您母亲家族中仅她患病，遗传模式不明确。但您两个弟弟患病，增加了遗传可能性。 3.基因检测：目前未做遗传方面检查，建议进行相关基因检测，以明确您是否携带致病基因。 4.您的情况：您未患病但有患病亲属，可能是基因携带者，需进一步评估。 5.配偶情况：您老公无相关疾病，能降低孩子患病风险，但不能完全排除。 总之，您孩子是否会遗传聋哑存在不确定性。建议及时进行遗传咨询和相关检查，以便做出更准确的评估和应对措施。

聋哑具有一定的遗传性。您的情况较为复杂，是否为基因携带者及孩子的遗传几率，取决于多种因素，如遗传类型、家族病史、基因检测结果等。 1.遗传类型：聋哑的遗传分为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等。不同遗传类型，遗传规律不同。 2.家族病史：您母亲是聋哑，弟弟妹妹有遗传表现，这增加了遗传风险，但家族中其他人无病，情况又相对特殊。 3.基因检测：通过专业的基因检测，能更准确判断您是否携带致病基因及孩子的遗传几率。 4.环境因素：某些环境因素，如孕期感染、药物等，也可能影响胎儿听力发育。 5.配偶情况：您老公无相关疾病，相对降低了孩子患病风险，但不能完全排除遗传可能。 总之，仅从您提供的家族情况难以确切判断您是否为基因携带者及孩子的遗传几率。建议咨询专业的遗传医生，进行详细的遗传咨询和基因检测，以评估风险并采取相应措施。