染色体 INV(9)(P11Q13),1QH+能否要小孩
染色体结果:46,XY,INV(9) (P11Q13),1QH+
能要小孩吗?有影响吗?
第一个小孩出生后3个月开始抽,到多家医院并没有效控制,7个月的时候不在了,出院时,医院给出的是基因突变引起的癫痫,现在去医院儿科说问题不大,可以要小孩,但是中医方面的专家说有影响,生的小孩不健康,
有没有比较权威的说法和报告,生健康的宝宝机率多大?还是不确认?心急
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回答1
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袁桂洪 副主任医师
常州市金坛区中医医院
二级甲等
大内科
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染色体 INV(9)(P11Q13),1QH+的情况对生育有一定影响,包括遗传风险、胚胎发育、孕前检查、孕期监测及生育健康宝宝的概率等。 1.遗传风险:这种染色体异常有一定的遗传倾向,但并非绝对遗传给下一代。 2.胚胎发育:可能增加胚胎发育异常的风险,如早期流产、胎儿畸形等。 3.孕前检查:夫妻双方应进行全面的孕前检查,包括染色体、基因检测等。 4.孕期监测:怀孕后要加强孕期产检,如唐筛、无创 DNA 检测、超声检查等。 5.生育概率:生健康宝宝的概率难以确切评估,取决于多种因素,如异常染色体的遗传方式、夫妻双方的健康状况等。 总之,虽然存在染色体异常,但通过科学的备孕和孕期管理,仍有机会生育健康宝宝。建议到正规医院遗传咨询门诊,由专业医生评估和指导。
2024-12-02 17:57
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回答2
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徐志雄 副主任医师
黄岩中医院
二级甲等
中西医结合
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染色体 46,XY,INV(9)(P11Q13),1QH+对生育有一定影响,但并非绝对不能要小孩。影响因素包括遗传规律、既往生育史、夫妻双方健康状况、孕期检查及环境因素等。 1.遗传规律:这种染色体变异有一定的遗传概率,需要评估其遗传模式和风险。 2.既往生育史:第一个孩子的情况提示可能存在遗传相关问题,增加了再次生育的风险评估难度。 3.夫妻双方健康状况:双方身体的整体健康对于胚胎发育至关重要。 4.孕期检查:严格的孕期检查,如唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等,有助于及时发现胎儿异常。 5.环境因素:备孕和孕期避免接触有害物质,如化学毒物、放射性物质等。 综合来看,虽然存在染色体变异,但通过科学的评估和严格的孕期监测,仍有生育健康宝宝的可能。但无法确切给出健康宝宝的概率,需要根据具体情况进行综合判断。
2024-12-02 21:20
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»