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视网膜色素变性患者能否生育不遗传子女

视网膜色素变性

能遗传吗
病友症状说明(主要症状、发病时间):本人得的是视网膜色素变性已发病,父母没病,父母是近亲结婚,我姐没事,我姐的儿子没事。

曾经治疗情况和效果:去年在北京做了手术,说只能维持。

想柯大夫帮您解决什么问题:想问问遗传学的专家们,我已结婚,没有小孩,我能不能要孩子,会不会遗传给小孩。是不是女儿不遗传。急急急。

化验、检查结果:

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    徐志雄 副主任医师

    黄岩中医院

    二级甲等

    中西医结合

    视网膜色素变性是一种遗传性眼病,但其遗传方式较为复杂,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传等。患者能否生育不遗传子女,取决于多种因素,如遗传类型、配偶基因情况、家族遗传病史、基因突变检测结果、遗传咨询建议等。 1.遗传类型:若为常染色体显性遗传,子女患病风险较高;隐性遗传则相对较低;性连锁遗传与性别有关。 2.配偶基因情况:配偶基因正常,子女患病风险相对降低;若配偶携带相关基因,风险增加。 3.家族遗传病史:详细了解家族中其他成员的患病情况,有助于评估遗传风险。 4.基因突变检测结果:通过基因检测明确突变位点和类型,能更准确预测遗传概率。 5.遗传咨询建议:专业的遗传咨询师可根据综合情况,提供个性化的生育建议和风险评估。 总之,视网膜色素变性患者在考虑生育前,应进行全面的遗传咨询和相关检查,以充分了解遗传风险,做出明智的决策。

    2024-11-28 23:21
就医问药

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什么是视网膜色素变性?   视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP),为一种遗传性进行性慢性病,多侵犯双眼,为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征。男多于女,常见一家人同患此病,近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱、癫痫或智力减退等症状,也有时伴有聋哑或先天性畸形等症。中医称为“高风内障”。 查看全文»

视野缩小
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