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唐氏筛查临界风险,该如何进一步检查?

21.三体综合征

唐氏塞查,医生说临界风险
病友年龄:27

病友性别:女

病友症状说明:
县医院说没什么问题..妇幼查的,说有临界风险,叫我最好再去抽羊水..或者照个彩超,看看宝宝的各个部位..

曾经治疗情况和效果:
项目名称检验结果项目单位MOMO值

1:HAFP24.6U/ml0.58

2:FreehcGB19.1ng/ml1.62

3:uE35.19nmol/L0.86

NTD风险筛查阴性

21三体风险1/670

18三体风险1/32100

想柯大夫帮您解决什么问题:
为什么两个医院说法不同..想知道要不要去做羊水..还是做彩超..三维彩超就可以吗???

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    徐志雄 副主任医师

    黄岩中医院

    二级甲等

    中西医结合

    唐氏筛查临界风险时,需要进一步评估胎儿情况。通常可采取羊水穿刺、无创 DNA 检测、彩超检查等方法。其选择取决于多种因素,如孕妇年龄、孕周、家族遗传史等。 1. 孕妇年龄:年龄较大的孕妇,胎儿染色体异常风险相对较高,羊水穿刺可能更适合。 2. 孕周:不同孕周的检查方法和准确性可能有所差异。 3. 家族遗传史:若家族中有遗传疾病史,羊水穿刺能更准确地诊断。 4. 经济因素:无创 DNA 检测费用相对较高,而彩超检查相对经济实惠。 5. 风险接受度:有些孕妇对羊水穿刺的风险较为担忧,可能更倾向于选择无创 DNA 检测。 总之,唐氏筛查临界风险后,应综合考虑多种因素,与医生充分沟通,选择适合自己的进一步检查方法,以确保胎儿的健康。

    2024-12-05 06:29
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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