无创产前基因检测的过程及能查什么
2024-12-02 16:01
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怎样做检查,痛不痛
病友症状说明（主要症状、发病时间）：
曾经治疗情况和效果：
想柯大夫帮您解决什么问题：
无创产前基因检测有哪些过程?能查出什么?
化验、检查结果：
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回答1
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钱国灿 副主任医师
新昌县人民医院
三级乙等
骨科
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无创产前基因检测是一种重要的产前检查方法，包括样本采集、实验室检测、数据分析、结果解读等过程，能查出多种胎儿染色体异常。 1. 样本采集：通常通过抽取孕妇的外周血来获取胎儿游离 DNA。 2. 实验室检测：运用高通量测序等技术对 DNA 进行检测分析。 3. 数据分析：对比正常基因数据，筛查胎儿染色体是否存在异常。 4. 结果解读：专业医生根据检测结果判断胎儿的健康状况。 5. 能查出的疾病：可检测 21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体数目异常，还能在一定程度上检测出部分染色体微缺失微重复综合征。 无创产前基因检测为胎儿健康提供了重要的评估手段，但检测结果并非绝对准确，如有异常，可能需要进一步的产前诊断。
2024-12-02 19:45
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