关于海绵肾的疑问及应对措施
海绵肾
病友症状说明（主要症状、发病时间）：
前天单位组织体检，做B超时，检查出怀疑是海绵肾，建议我去医院检查。
曾经治疗情况和效果：
体检完后就去第一人民医院肾内科检查，医生让我做双侧肾平面CT，但医生从CT片子上没有看出明显异常。医生建议再过半年后复查。
想柯大夫帮您解决什么问题：
不知道海绵肾到底是怎样一种疾病？前年体检时没有发现海绵肾情况呀，应该不会突然就出现吧？需不需要再另找专家看看？需不需要再做其他的检查？我去年生过小孩，会不会跟生小孩体质变差有关系？
化验、检查结果：
体检B超显示双侧肾有异常，怀疑海绵肾；医院CT检查，医生没看出有明显异常。
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回答1
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徐志雄 副主任医师
黄岩中医院
二级甲等
中西医结合
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海绵肾是一种肾脏疾病，具有一定特点和影响。其发病原因多样，症状表现不一，诊断方法较多，治疗需综合考虑，且预后也因人而异。 1.发病原因：海绵肾可能与遗传因素、先天发育异常、代谢紊乱、感染等有关。 2.症状表现：常见的有腰痛、血尿、尿频、尿急、尿痛，严重时可能出现肾结石、肾积水、肾衰竭。 3.诊断方法：除了 B 超、CT 检查，还可能包括静脉肾盂造影、尿常规、肾功能检查等。 4.治疗方法：症状较轻时，主要是多喝水、调整饮食；若有结石形成，可能需药物排石或手术取石；出现感染时，使用抗生素治疗，如阿莫西林、头孢呋辛、左氧氟沙星等。 5.预后情况：多数患者经过合理治疗和生活管理，预后良好；但少数病情严重者，预后较差。 总之，对于海绵肾要重视但不必过度恐慌。定期复查，遵循医生建议，保持良好的生活习惯，有助于控制病情。
2024-12-05 01:50
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什么是髓质海绵肾? 髓质海绵肾(medullary sponge kidney)是非遗传的先天性疾病，多为散发，也有家族发病的报道，约每5000人有l例。表现为集合管囊性扩张。1908年Beilzke在尸解中发现4例肾髓质和乳头部有囊肿，内衬立方上皮，有些囊肿有钙质沉积。40年后，Cacci将此病正式命名为海绵肾，又称肾小管扩张症、Cacci病。本病过去可能被错误地归入慢性肾盂肾炎。本病较常见，发生率在l/2000一1/5000之间。Palubins-kas统计了2 465例连续尿路造影，发现14例海绵肾，发病率为0.5%。尿路结石患者中，本病发生率为3.5%一13%。男女发病比例为2：1，但也有报道男女发病率没有差别。本病第一次就诊的年龄为10-80岁，最多为30一60岁。 查看全文»
