帮忙看下唐氏筛查报告
帮忙看下唐氏筛查报告
病友年龄:23
病友性别:女
病友症状说明:
Free-hCGβ13.00MOM值:0.87
hAFP19.70MOM值:0.51
uE34.26MOM值:0.86
NTD风险筛查阴性
21三体风险1/1500
18三体风险1/17800
想柯大夫帮您解决什么问题:
这个报告是好的吗?
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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
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钱立康 副主任医师
铜陵市妇幼保健院
二级甲等
内一科
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您好,您的报告是好的,没有问题 指导意见: 您的情况不需要做羊水穿刺,在怀孕24周左右做胎儿系统超声喝胎儿心脏超声即可。
2011-12-20 21:24
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»