染色体异常慢粒的治疗方法有哪些
染色体异常慢粒应该怎么治疗
融合基因与染色体检查报告如下 BCR-ABL融合基因实时定量结果阳性BCR-ABL拷贝数;ABL拷贝数等于130103;139867-百分之93 染色体检查报告;42,X,-X,T3;10 q12;q26,i8q10,t9;22,-17,-17,-20 结果42-45,X,t3;10 q12;q26,i8 q10,t9;22,add12p12,-13,-15,-17,加19,-20,加21,加22cp6 本地医生说染色体有复杂变异,叫进行打针化疗,回洛阳后一直服用羟基脲一天4片,目前有两个礼拜白细胞都在30左右,红细胞3.66中性粒细胞数目25.64血红蛋白101血小板数目168,医生叫打针化疗也没说什么原因!
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回答1
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钱立康 副主任医师
铜陵市妇幼保健院
二级甲等
内一科
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染色体异常的慢性粒细胞白血病(慢粒)治疗较为复杂,涉及药物治疗、化疗、靶向治疗等。包括使用酪氨酸激酶抑制剂、化疗药物、免疫调节剂等,同时要定期监测血常规、骨髓象等。 1. 疾病介绍:慢粒是一种骨髓增殖性肿瘤,其特征是费城染色体阳性和 BCR-ABL 融合基因的存在。 2. 药物治疗:常用的酪氨酸激酶抑制剂有伊马替尼、尼洛替尼、达沙替尼等,能有效抑制 BCR-ABL 融合基因的活性。 3. 化疗:如羟基脲,可降低白细胞数量,缓解症状。 4. 免疫治疗:使用干扰素等免疫调节剂,增强机体的免疫功能。 5. 造血干细胞移植:在特定情况下,是一种可能的根治方法。 6. 定期监测:包括血常规、骨髓穿刺及活检、融合基因定量检测等,以便及时调整治疗方案。 染色体异常慢粒的治疗需要综合考虑患者的具体情况,选择合适的治疗方案,并密切监测病情变化。患者应积极配合治疗,保持良好的心态和生活习惯。
2024-12-03 09:38
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»