原发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病，其发病机制较为复杂。它不属于典型的染色体病，但可能有遗传因素参与。婚检一般不专门检查，患者可以生小孩，遗传几率因人而异。 1. 发病机制：原发性震颤的发病与遗传、环境、神经系统老化等多种因素有关。部分患者存在基因突变，但并非所有病例都能明确遗传模式。 2. 染色体病区别：染色体病通常由染色体结构或数目异常导致，有明确的遗传规律和特征。原发性震颤的遗传模式相对不那么明确。 3. 婚检项目：婚检主要检查严重遗传性疾病、指定传染病、有关精神病等，原发性震颤不在常规检查范围内。 4. 生育问题：患者可以生育，但孩子有一定遗传风险。遗传几率受多种因素影响，如家族史、基因突变类型等。 5. 遗传风险评估：如果家族中有多人患病，遗传风险相对较高。可通过基因检测等手段进行评估。 总之，原发性震颤虽不是典型染色体病，但有遗传倾向。患者在考虑生育时，应咨询专业医生，进行遗传咨询和评估。

原发性震颤多数不属于染色体病，婚检一般不常规检查，患者可以生小孩，遗传几率因人而异。 1.病因：原发性震颤的病因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素等有关。 2.遗传：约 50%~70%的患者有家族史，但并非所有患者后代都会发病。 3.婚检：婚检项目主要针对常见遗传病和传染病，原发性震颤通常不在其列。 4.生育：病情较轻且控制良好时，一般不影响生育。 5.治疗：治疗方法包括药物治疗（如普萘洛尔、扑米酮、阿罗洛尔等）和非药物治疗（如深部脑刺激）。 总之，原发性震颤患者不必过于担忧生育问题，但应在孕前咨询医生，评估病情，制定合理的备孕计划。