21 三体风险值 1:10000 和 18 三体风险值 1:100000 通常是正常的。这两个风险值反映了胎儿患 21 三体综合征和 18 三体综合征的概率。一般来说，风险值越低，胎儿患病的可能性越小。但还需综合其他检查结果评估。 1. 21 三体综合征：又称唐氏综合征，是由于染色体异常导致的疾病。患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2. 18 三体综合征：也是染色体异常疾病，患儿常有严重的智力障碍、多发畸形等。 3. 风险值评估：唐筛的风险值是通过孕妇年龄、孕周、体重等因素计算得出。 4. 进一步检查：如果唐筛结果处于临界风险或高风险，可能需要进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等进一步明确。 5. 唐筛局限性：唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法，存在一定的假阳性和假阴性。 6. 孕期产检：整个孕期需要按时进行各项产检，以确保胎儿的健康。 总之，仅从提供的唐筛风险值来看，胎儿患 21 三体综合征和 18 三体综合征的风险较低，但仍需遵循医生建议，完善后续产检。

22 岁孕妇，孕周 17+1，21 三体风险值 1：10000，18 三体风险值 1：100000，通常是正常的。这两个风险值反映了胎儿患 21 三体综合征和 18 三体综合征的概率较低，但仍需综合其他检查结果评估。 1. 21 三体综合征：是由于染色体异常导致的疾病，患儿有明显的智力低下、特殊面容等表现。风险值越低，胎儿患病可能性越小。 2. 18 三体综合征：同样是染色体异常疾病，会引起多种器官和系统的畸形。风险值 1：100000 提示患病概率很低。 3. 唐筛局限性：唐筛只是一种筛查手段，不是确诊方法，结果存在一定假阳性和假阴性。 4. 综合评估：医生还会结合孕妇年龄、超声检查等综合判断胎儿情况。 5. 后续检查：如果唐筛结果有异常或处于临界值，可能需要进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺来明确诊断。 总体来说，目前的唐筛结果较好，但仍需重视后续产检，密切关注胎儿发育情况。