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回答1
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胡向耘 副主任医师
南昌大学第四附属医院
三级甲等
儿科
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你好，你的唐氏筛查为低风险的，检测情况没有超过正常的范围的。也就是说怀有愚型儿的几率不是很大的。 指导意见： 如果不放心的话或是有家族遗传等情况的，可以进行羊水穿刺检测的，可以在孕16-20周进行的。
2012-03-29 16:15
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回答2
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田彦素 医师
江苏靖江市太和医院
一级甲等
妇科
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你好，17周唐氏综合症可以在孩子出生后通过物体、语言、音乐、抚摸来强化感官刺激，促进脑神经的发育。还有视力训练，语言训练，音乐训练和抚摸训练等。唐氏综合症是一种先天性染色体异常，是由于在减数分裂的后期，21号染色体未分离所致即所谓的21染色体三体。它的主要危害是患儿智力严重低下，发育迟缓，容易产生各种胃肠道畸形等。
2012-04-04 13:09
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就医问药
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
