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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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郑志非 副主任医师
上海市胸科医院
三级甲等
重症监护科(ICU)
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蚕豆病是一种遗传性疾病，通常可以在孕期通过特定的检查来发现。一般来说，在孕早期、孕中期的某些检查中可能会有所提示，包括血常规、基因检测等。发现的时间会受到多种因素影响，如孕妇的家族病史、产检项目安排、检测技术等。 1. 孕早期检查：在怀孕 11 - 13 周左右，进行 NT 检查时，可能会发现一些异常的血液指标，从而引起医生对蚕豆病的关注。 2. 孕中期筛查：怀孕 15 - 20 周的唐筛，能通过血液检测初步判断胎儿是否存在某些基因方面的异常。 3. 家族病史：若孕妇或其配偶有蚕豆病家族史，医生会提前安排相关检查，可能会更早发现。 4. 产检项目安排：不同地区、不同医院的产检项目和流程可能存在差异，影响发现时间。 5. 检测技术：先进的基因检测技术能提高发现的准确性和及时性。 总之，蚕豆病在产检中的发现时间并非完全固定，孕妇应按时进行产检，如实告知家族病史，以便医生做出准确判断。
2024-12-02 00:14
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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