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回答1
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丁英波 副主任医师
蓬莱市中医院
三级甲等
妇产科
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你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(afp)、绒毛促性腺激素（hcg）浓度，游离雌三醇（ue3），开放性脊柱裂（osb）正常（1:1000）结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。根据你的检查看，均属于低风险值，不必担心什么的。 指导意见： 根据你的检查看，均属于低风险值，不必担心什么的。你的参考值>1/350即为高风险值
2012-07-17 08:34
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回答2
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田彦素 医师
江苏靖江市太和医院
一级甲等
妇科
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你好：唐筛1:350是属于正常的。21三体综合征又称先天愚型属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
2012-07-18 23:54
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
