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新生婴儿串联质谱检查是什么

来自上海健康咨询描述:

新生婴儿检查中的串联质谱是什么意思

想柯大夫帮您解决什么问题:感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    屈王蕾 副主任医师

    温州医科大学附属第二医院

    三级甲等

    妇科

    新生婴儿串联质谱检查是一种先进的检测技术,用于筛查多种先天性遗传代谢病,包括氨基酸代谢障碍、有机酸代谢紊乱、脂肪酸氧化缺陷等。它通过对新生儿血液样本的分析,能早期发现潜在的疾病。 1.检测原理:利用质谱仪对血液中的小分子代谢物进行精确测定和分析。 2.疾病筛查范围:涵盖多种代谢性疾病,如苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等。 3.检测优势:具有高灵敏度、高特异性,能同时检测多种疾病。 4.采血时间:通常在新生儿出生 72 小时后,充分哺乳 6 次以上采集足跟血。 5.结果解读:异常结果可能提示存在某种代谢障碍,需进一步检查确诊。 总之,新生婴儿串联质谱检查是一项重要的筛查手段,有助于早期发现疾病,及时干预治疗,保障新生儿的健康成长。

    2024-12-05 01:54
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擅长:语言发育迟缓、自闭症、智力低下、多动症、抽动症、儿童矮小、性早熟儿童发育行为及儿童精神心理问题

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擅长:运用中西医结合治疗儿童疑难杂症。专攻多动症、学习困难、厌学、注意力不集中、抽动症、遗尿症、语言发育迟缓、语言障碍、癫痫、青少年心理障碍、孤独症谱系障碍(自闭症)、精神发育迟滞、脑瘫、矮小症、肥胖症、性早熟等儿童疾病。

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擅长:多动症、抽动症、学习困难、厌学、注意力不集中、遗尿症、青少年心理障碍、语言发育迟缓、语言障碍、孤独症谱系障碍(自闭症)、精神发育迟滞、脑瘫、癫痫以及婴幼儿血管瘤的诊治。

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