你好。根据你的问题描述考虑目前可以通过唐筛及四维彩超及羊水穿刺等手段来排查一下宝宝是否存在先天性疾病或者先天性畸形的情况。如果本身就有遗传病如21三体综合征，精神性疾病，家族遗传性肠病等是可以检查出来的。另外现在基因检测水平有了很大的提高。完全可以通过检测基因手段早期发现宝宝是否遗传疾病。另外为了优生优育的考虑如果是显性遗传病不建议要孩子的。

你好！基因是否遗传下一代的问题不需要检测就可以肯定的，只是遗传的几率大小的问题，什么样的基因到底怎么样遗传，遗传的几率多大，这个都不能确定的，不过你没必要过分的担心。

你好，有这种仪器，遗传基因检测人员用专用采样棒从被测者的口腔黏膜上刮取脱落细胞，或者是抽取血样，通过先进的仪器设备，科研人员就可以从细胞中得到被测者的DNA样本，对这些样本进行DNA测序和SNP单核苷酸多态性检测，就会清楚的知道被测者的基因排序和其他人有哪些不同，经过与已经发现的诸多种类疾病的基因样本进行比对，就可以找到被测者的DNA中存在哪些疾病的易感基因。