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先天性视网膜色素变病玻璃体混浊怎么治疗?

21.三体综合征

男10岁来自湖北健康咨询描述:

男孩十岁六年前武汉协和诊断为先天性视网膜色素变病玻璃体混浊散光220弱势近视0.1可以治疗好?四岁时看不清楚到武汉协和医院检查后在儿童医院佩戴眼镜,半年换一次每天红外弱势治疗仪在家治疗

曾经的治疗情况和效果:破伤风过敏,外公外婆姨老表近亲结婚,弱势激光治疗后视力反而下降了想柯大夫帮您解决什么问题:请问可以治疗好转吗?能开刀动手术吗?在什么时候治疗最佳?现在该怎么办?(感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防。)

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    胡向耘 副主任医师

    南昌大学第四附属医院

    三级甲等

    儿科

    您现在的情况可能还是视疲劳引起的,您的情况还是要注意用眼卫生,平时注意正确的用眼姿势,避免视疲劳,适当的做眼保健操,饮食上可以多吃些含甲种维生素较丰富的食物各种蔬菜及动物的肝脏、蛋黄等。祝您身体健康!

    2012-11-11 22:21
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    田彦素 医师

    江苏靖江市太和医院

    一级甲等

    妇科

    你好:先天性视网膜色素变病玻璃体混浊可以用试用血管扩张剂,维生素A及B1,组织疗法,各种激素,中草药,针灸等方法或可避免视功能迅速恶化。强光可加速视细胞外节变性,所以必须戴用遮光眼镜。避免精神和肉体的过度紧张,过度紧张时体液内儿茶酚胺增加,脉络膜血管因此收缩而处于低氧状态,使视细胞变性加剧。

    2012-11-14 00:48
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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