地中海贫血有一定的遗传性，如果家族中长辈有疑似病例，小孩是有必要进行检查的。这涉及到遗传规律、疾病危害、早期诊断的重要性、后续治疗以及对生活的影响等方面。 1.遗传规律：地中海贫血是一种遗传性疾病，主要遗传方式包括常染色体显性遗传和隐性遗传。如果长辈患病，小孩携带致病基因的风险增加。 2.疾病危害：地中海贫血可能导致贫血、生长发育迟缓、骨骼畸形、黄疸等问题，严重影响健康。 3.早期诊断重要性：早期诊断能及时采取干预措施，如饮食调整、预防感染等，改善预后。 4.后续治疗：明确诊断后，可根据病情轻重选择合适的治疗方法，如输血、祛铁治疗、造血干细胞移植等。 5.对生活影响：即使是轻型地贫，在某些情况下，如感染、剧烈运动后，也可能出现症状，影响生活质量。 总之，为了孩子的健康，建议带小孩去正规医院做相关检查，如血常规、血红蛋白电泳、基因检测等，以便早发现、早诊断、早治疗。

你好，让小孩去医院先做血常规检查，根据血常规结果咨询儿科血液专科医生。

地中海贫血有一定遗传性，孩子爷爷和爸爸疑似患病，孩子有必要进行检查。检查可明确孩子是否患病及具体情况，包括基因检测、血常规等。同时，了解地中海贫血的症状、遗传规律、治疗方法等也很重要。 1. 遗传规律：地中海贫血是一种遗传性疾病，若父母或亲属患病，子女患病的风险增加。 2. 症状表现：轻型患者可能无症状，重型患者可能有贫血、黄疸、肝脾肿大等。 3. 检查方法：除了血常规，还可能需要进行血红蛋白电泳、基因检测等。 4. 治疗方式：轻型一般无需特殊治疗，重型可能需要输血、祛铁治疗，甚至造血干细胞移植。 5. 日常注意：患者要注意休息，避免感染，均衡饮食，保证营养。 总之，为了孩子的健康，应及时带孩子到正规医院进行相关检查，明确情况。若确诊，积极配合治疗，改善生活质量。