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36 岁女性疑似脑疾病,诊断未明,如何用药?

染色体异常

年龄:36 性别:女 病情描述: 你想解决什么问题:202.9月发现身体乏言语不清楚,不严重.到医院检查MRI影像表现:双侧脑室周围,基底及丘脑区,中脑及脑干内见对称性片状稍长T稍长T2信号影,FLAIR像呈高信号,弥散加权成像呈高信号,部分病灶于侧脑室垂直,双侧额叶见多个斑点,小斑片状稍长T2信号影,FLAIR像呈稍高信号,弥散加权成像呈等信号。各脑池及脑室未见扩大和闭塞。脑沟脑裂无增宽,中线结构无移位。双侧筛窦粘膜稍增厚,鼻中隔无偏曲。意见:双侧大脑半球、中脑及脑干对称性脱髓鞘改变,多发性硬化不除外。2双侧额叶多发缺血灶。3双侧筛窦轻度炎。输了7天激素,后该为口服强的松8粒(每天)一月后服6粒,病情有改善。月又发病现象比上次稍重,又照MRI影像表现:双侧脑室周围、双侧丘脑基底节区及脑干见对称性分布多发斑片状长T长T2信号影,FLAIR序列呈高信号,部分病灶于DWI序列呈高信号,增强后强化不明显,双侧额叶见斑点状等T长T2信号影,FLAIR序列呈高信号,增强后未见明显强化,余脑实质内未见明显异常信号影。各脑池及脑室未见扩大和闭塞,诸脑沟、脑裂清楚,中线结构无移位。双侧下鼻甲肥大。意见:双侧脑室周围、双侧丘脑-基底节区及脑干对称性分布多发斑片状异常信号影,与上次比较病灶稍有增大。2双侧额叶小缺血灶。3双侧下鼻甲肥大。医生又了诊断::CADASIL(常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死及白质脑病)?2:CARASIL(常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病)?3:肾上腺白质营养不良?医生也不确定是那种输了营养神经的和络泰、疏血通,口服了阿司匹林。在用药期间有改善,停药后无明显好转。现在仍然左侧肢体乏走不了好久,吞咽有困难,言语不清楚,精神状态不是很好。我想咨询修改的诊断是不是多发脑梗吃什么药,谢谢

  • 回答1

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    米健

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    患者为 36 岁女性,出现身体乏力、言语不清等症状,经检查有双侧大脑半球、中脑及脑干对称性脱髓鞘改变等情况,诊断未明确,可能的疾病包括多发性脑梗等。治疗方法包括药物治疗、康复训练等。 1. 疾病介绍:多发性脑梗是由于脑部血管阻塞导致脑组织缺血缺氧而发生的病变。其发病与高血压、高血脂、糖尿病、动脉硬化等因素有关。 2. 药物治疗:可使用抗血小板药物如阿司匹林、氯吡格雷等,改善脑循环药物如尼莫地平、银杏叶提取物等,营养神经药物如甲钴胺、维生素 B1 等。 3. 康复训练:包括肢体功能训练、语言训练、吞咽训练等,有助于恢复受损功能。 4. 生活调理:保持健康的生活方式,如低盐低脂饮食、适量运动、戒烟限酒、规律作息等。 5. 定期复查:定期进行头颅磁共振成像(MRI)等检查,监测病情变化。 6. 心理调节:患者可能因疾病产生焦虑、抑郁等情绪,需要及时进行心理疏导。 总之,对于该患者,目前诊断尚不明确,需要进一步检查明确诊断,并在医生的指导下综合治疗,以改善症状,提高生活质量。

    2024-12-03 04:09
就医问药

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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