25 岁男性左侧胸膜肥厚粘连肺纤维化，多家医院说不用治，为何？
男 25岁，来自辽宁大夫您好！请问您下，我CT片子结论是，左侧胸膜肥厚粘连，肺纤维化！走了好几家医院，结论是不用治疗？想
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回答1
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张昕 副主任药师
首都医科大学附属北京胸科医院
三级甲等
药剂科
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左侧胸膜肥厚粘连和肺纤维化是胸部疾病中相对常见的情况。其是否需要治疗取决于多种因素，如病情严重程度、症状表现、病因、患者自身状况以及后续发展趋势等。 1. 病情严重程度：如果病变范围较小，对呼吸功能影响轻微，可能暂时不需要特殊治疗。但严重的肥厚粘连和纤维化会影响肺的扩张和收缩。 2. 症状表现：若患者无明显呼吸困难、胸痛等症状，可先观察。反之，症状严重则需积极干预。 3. 病因：若是由轻微感染或炎症恢复后遗留，且已消除病因，可不治疗。但若是由自身免疫性疾病等引起，可能需要针对原发病治疗。 4. 患者自身状况：患者年轻，身体抵抗力强，病情稳定时可不急于治疗。但如果合并其他基础疾病，治疗决策会不同。 5. 后续发展趋势：定期复查，若病情稳定不进展，可继续观察。若有加重迹象，则需治疗。 总之，对于左侧胸膜肥厚粘连和肺纤维化，医生会综合多方面因素来决定治疗方案。患者应遵医嘱定期复查，关注自身症状变化。
2024-12-02 23:15
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
