地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，根据病情严重程度分为重型、中间型和轻型。宝宝输血两次后血细胞为 80 - 85，需要综合多种因素判断病情，如基因类型、临床表现、血红蛋白水平等。目前的医疗技术尚无法完全治愈地中海贫血，但可通过规范治疗控制病情、改善生活质量。 1. 基因类型：地中海贫血主要由基因突变引起，常见类型包括α地中海贫血和β地中海贫血。不同基因类型的病情严重程度有所不同。 2. 临床表现：轻型患者可能无症状或仅有轻度贫血；中间型患者可有中度贫血、黄疸等；重型患者贫血严重，还可能有肝脾肿大、特殊面容等。 3. 血红蛋白水平：一般来说，血红蛋白低于 60 为重型，60 - 90 可能为中间型，高于 90 多为轻型，但还需结合其他指标综合判断。 4. 生长发育：观察宝宝的生长发育情况，如身高、体重、智力发育等，发育迟缓可能提示病情较重。 5. 并发症：有无出现铁过载、骨骼畸形、感染等并发症，也有助于评估病情。 总之，仅依据输血次数和当前的血细胞水平难以准确判断宝宝地中海贫血的具体病情类型。建议家长带宝宝定期复查，遵循医生建议进行治疗和监测。