神经性纤维瘤的发病受多种因素影响，包括遗传因素、基因突变、环境因素、自身免疫、生活方式等。一般可通过症状观察、基因检测等方法进行判断。 1.遗传因素：若家族中有神经性纤维瘤患者，患病风险相对较高。但无家族史不代表绝对不会患病。 2.基因突变：可通过基因检测来明确是否存在相关基因突变。 3.环境因素：长期暴露在辐射、化学物质等不良环境中，可能增加患病风险。 4.自身免疫：自身免疫系统异常也可能与发病有关。 5.生活方式：长期压力大、作息不规律、饮食不健康等不良生活方式可能影响身体机能。 总之，虽然无家族史，但也不能完全排除患神经性纤维瘤的可能。保持良好的生活习惯，定期体检，如有异常及时就医检查。

判断未来是否会得神经性纤维瘤，需综合考虑遗传因素、基因突变、症状表现、家族病史、相关检查等。 1.遗传因素：若家族中有多人患神经性纤维瘤，患病风险相对较高。但家族无人患病，不能完全排除自身患病可能。 2.基因突变：可通过基因检测来判断是否存在相关基因突变，但基因突变并非一定会导致发病。 3.症状表现：留意皮肤是否出现牛奶咖啡斑、多发性神经纤维瘤等典型症状。 4.家族病史：详细了解家族成员的健康状况，尤其是直系亲属。 5.相关检查：如影像学检查、病理检查等，有助于早期发现病变。 总之，虽然目前没有确切方法能完全肯定未来是否会得神经性纤维瘤，但通过关注上述方面，能在一定程度上提高警惕。若有疑虑，及时咨询专业医生，进行相关检查和评估。