-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
彭博仁 主任医师
南京精神科医院
三级甲等
应激障碍
-
肺纤维化是肺部成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集，导致肺组织结构破坏的疾病。治疗方法包括药物治疗、氧疗、肺康复治疗、肺移植等。 1.药物治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布、糖皮质激素（如泼尼松）等，能延缓病情进展。 2.氧疗：通过吸氧改善患者缺氧状况，提高生活质量。 3.肺康复治疗：包括呼吸训练、运动训练等，增强呼吸功能和体力。 4.手术治疗：对于病情严重且符合条件的患者，肺移植是一种选择。 5.中医治疗：部分中药或中医疗法可能对缓解症状有一定帮助。 肺纤维化的治疗需要综合考虑患者的病情和身体状况，选择合适的治疗方法。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生的建议进行治疗。
2024-09-22 20:11
-
其他网友提过类似问题，你可能感兴趣
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
