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先天性心脏病术后,肺动脉高压能否痊愈及遗传?

先天性心脏病

先天性心脏病:房间隔缺损,房水平左向右分流,右心增大,室壁运动异常,三尖瓣轻度返流,肺动脉中度高压。 目前已经动了手术,在家修养,父亲和伯伯也有这个病,天天吃药。我想问,手术动了,肺动脉高压能好吗?以后会遗传给孩子吗?网上说的无法治疗,只能用药物维持是不是真的、?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王明虎 主治医师

    常州割包皮医院

    其他

    内科

    先天性心脏病房间隔缺损术后,肺动脉高压的恢复情况受多种因素影响,包括病情严重程度、术后恢复状况、个体差异等。该病有一定遗传倾向,但并非绝对遗传。网上部分说法不准确。 1. 病情严重程度:术前肺动脉高压程度较轻,术后恢复良好,有可能完全恢复正常;若术前已属重度肺动脉高压,恢复难度较大,但可有效改善。 2. 术后恢复状况:术后遵循医嘱进行休养,避免感染、劳累等,有助于肺动脉高压的改善。 3. 个体差异:每个人的身体状况和恢复能力不同,对治疗的反应也有差异。 4. 遗传倾向:先天性心脏病存在遗传因素,但不是每一代都会发病,遗传概率也不是百分百。 5. 治疗误区:网上部分无法治疗只能用药维持的说法不准确。通过手术及术后综合治疗,多数患者的病情可得到有效控制和改善。 总之,先天性心脏病房间隔缺损术后,肺动脉高压的恢复需要综合考虑多种因素。患者应保持积极心态,配合治疗,定期复查。

    2024-09-22 22:25
就医问药

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什么是先天性心脏病?   先天性心脏病(congenital heart disease,以下简称先心病)是出生时就存在的心血管结构或功能异常。120个婴儿中有1个有先天性心脏病,大多数先天性心脏病不严重。发病率约占存活婴儿的0.4%~0.8%,未经治疗者,约34%可在生后1个月内死亡。由于复合畸形或病情严重者常在生后早期夭亡,各年龄期所见的先心病病种有所不同。据国内外资料统计,先心病死于新生儿期以大动脉转位为最多,其次是左心发育不良综合征及导管前型主动脉缩窄。各类先心病的发病情况以室间隔缺损最多,其次为动脉导管未闭、法洛四联症和房间隔缺损等。 查看全文»

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擅长:中医诊疗慢阻肺、哮喘、慢性咳嗽、肺气肿、支气管炎、间质性肺病、支气管扩张、肺结节等慢性呼吸系统疾病。尤其在运用中药的膏剂、汤剂和经皮透药等多种方式治疗呼吸系统疾病时有自己的独到见解和秘方,通过内在调理与外在养护相结合的方式,为患者提供更为全面且个性化的治疗方案,实现扶正祛邪、防治疾病与促进康复的综合疗效。

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擅长:对呼吸系统常见病、疑难病有深厚的理论基础和扎实的诊治经验;尤其对慢性阻塞性肺疾病、肺炎、肺气肿、间质性肺病、肺结节、支气管哮喘、顽固性咳嗽、支气管扩张、尘肺等慢性呼吸疾病的诊治有丰富的经验。

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擅长:儿童呼吸系统疾病的诊治。尤其对于儿童哮喘、肺炎、呼吸道感染、慢性支气管炎、支气管扩张、过敏性鼻炎、过敏性咳嗽、慢性咳嗽、湿疹、营养不良、儿童康复等的临床诊治有着丰富的临床经验。

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