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回答1
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张金文 副主任医师
河北医科大学第二医院
三级甲等
血管外科
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白塞氏病是一种全身性免疫系统疾病，可累及多个器官。治疗方法包括药物治疗、生活方式调整、心理干预、定期复查等。 1. 药物治疗：常用药物有秋水仙碱、沙利度胺、糖皮质激素（如泼尼松）等。秋水仙碱能减轻关节疼痛和炎症；沙利度胺对口腔溃疡等症状有效；糖皮质激素可在病情严重时发挥抗炎作用。但使用药物需遵医嘱。 2. 免疫抑制剂：如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，有助于调节免疫系统，控制病情进展。 3. 生物制剂：例如英夫利昔单抗，适用于病情严重且传统治疗效果不佳的患者。 4. 生活方式调整：保持良好的口腔卫生，均衡饮食，避免劳累和精神紧张。 5. 心理干预：由于疾病可能带来心理压力，必要时进行心理疏导。 6. 定期复查：监测病情变化，以便及时调整治疗方案。 白塞氏病的治疗需要综合多种方法，患者应积极配合医生治疗，同时注意自身的生活和心理调节，以提高生活质量，控制病情。
2024-11-29 10:18
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
