G6PD 缺乏症是一种遗传性疾病，新生儿 G6PD 初查值 0.4，复查 0.8，是否严重不能单纯依据这两个数值来判断，还需综合考虑临床表现、家族病史等。 1. 疾病原理：G6PD 缺乏症患者体内的 G6PD 酶活性降低，导致红细胞容易受到氧化损伤，引起溶血性贫血。 2. 数值意义：G6PD 检测值的正常范围因检测方法和实验室不同而有所差异。一般来说，数值越低，G6PD 酶活性越低，疾病可能越严重。但 0.4 和 0.8 这两个值本身不能直接确定病情严重程度。 3. 临床表现：如果新生儿出现黄疸、贫血、尿液颜色改变等症状，提示病情可能较严重。 4. 家族病史：若家族中有 G6PD 缺乏症患者，尤其是症状严重者，需警惕新生儿病情可能较重。 5. 其他因素：新生儿的整体健康状况、是否合并其他疾病等也会影响对病情严重程度的判断。 总之，对于新生儿 G6PD 的检测值，需要医生综合多方面因素进行评估，以确定病情是否严重及后续的处理方案。

一般来说筛选切值是2.5U/gHb,如果小于1U/gHb患G6PD有机率大大增加。