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回答1
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任立存 主治医师
淮北口腔医院
其他
内科
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蚕豆病是一种较为常见的遗传性疾病，其严重程度因人而异，受多种因素影响，如个体差异、接触蚕豆的量、是否及时治疗、有无合并其他疾病、是否存在诱发因素等。 1. 个体差异：不同患者体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）的程度不同，缺乏程度越重，症状可能越严重。 2. 接触蚕豆的量：食用蚕豆的量越大，引发的症状可能越严重。 3. 治疗及时性：发病后能否迅速诊断并接受治疗，对病情控制至关重要。若延误治疗，可能导致严重贫血、黄疸，甚至危及生命。 4. 合并疾病：若同时患有其他疾病，如感染，可能加重蚕豆病的病情。 5. 诱发因素：除蚕豆外，某些药物（如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹等）、樟脑丸等也可能诱发蚕豆病发作，接触这些物质越多，病情可能越重。 总之，蚕豆病患者需注意避免接触诱因，一旦发病应及时就医，多数患者经及时治疗可恢复良好，但少数严重病例可能会造成严重后果。
2024-11-29 05:11
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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