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染色体检查能否查出婴儿聋哑?

染色体异常

染色体检查能否查出婴儿聋哑?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    肖晓岚 主治医师

    广东省中医院

    三级甲等

    儿科

    婴儿聋哑的成因较为复杂,包括遗传因素、孕期环境、药物使用、感染因素、分娩损伤等。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。
    1.遗传因素:部分聋哑由基因突变或染色体异常导致,但普通染色体检查难以精准检测。
    2.孕期环境:母体腹部接受放射性照射,或长期处于高噪音环境,可能影响胎儿耳部发育。
    3.药物使用:孕期使用庆大霉素、链霉素、卡那霉素等耳毒性药物,易致胎儿聋哑。
    4.感染因素:母体孕期患风疹、巨细胞病毒等感染,可能损害胎儿耳部神经。
    5.分娩损伤:分娩时的产程过长、难产等造成的缺氧,可能损伤耳部神经。
    综上所述,单纯的染色体检查通常不能直接查出婴儿聋哑。预防婴儿聋哑,需从孕期开始,注意避免上述各类风险因素。一旦发现婴儿听力或语言发育异常,应及时前往正规医院就诊,明确原因并采取相应措施。

    2013-11-29 15:44
就医问药

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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