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如何进行染色体检查

染色体异常

染色体怎么检查

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    邢秀丽 主治医师

    广州市荔湾区华林街道社区卫生服务中心

    其他

    妇科

    染色体检查是一种重要的医学检测方法,主要通过细胞培养、染色、分析等步骤来完成,包括外周血染色体检查、羊水染色体检查、绒毛染色体检查等。 1.外周血染色体检查:通常用于排查遗传疾病、血液病等。采集外周血,经过培养和处理后分析染色体的形态和数量。 2.羊水染色体检查:一般在孕期进行,用于诊断胎儿是否存在染色体异常。通过羊膜穿刺获取羊水样本。 3.绒毛染色体检查:多在孕早期,从绒毛组织中获取细胞进行染色体分析。 4.骨髓染色体检查:适用于某些血液病的诊断和监测,如白血病。 5.其他特殊情况的染色体检查:如肿瘤细胞的染色体检查,有助于肿瘤的诊断和分型。 染色体检查对于疾病的诊断、预防和遗传咨询具有重要意义。但具体选择哪种检查方式,需根据个人情况和医生建议决定。

    2024-09-19 18:56
就医问药

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什么是染色体异常?   染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»

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