NT检查，即颈项透明层厚度检测，属于孕期早期筛查项目之一，通常在孕期第10至14周进行，借助超声波检查评估胎儿颈部后方透明层的厚度，以筛查染色体异常风险。此项检查操作简单，安全无创，对胎儿无害。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
1.定义：NT检查测量的是胎儿颈项透明层的厚度，这一层在胎儿颈部后方，正常情况下薄而透明，但在某些染色体异常的胎儿中可能增厚。
2.时间窗口：最佳检查时间为孕期第11至13周+6天，因为此时透明层的变化最为显著，能更准确地评估风险。
3.目的：主要目的是筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征等染色体异常的风险。
4.过程：通过超声波扫描胎儿颈部区域，医生可以观察并测量颈项透明层的厚度，整个过程无痛无创。
5.后续处理：如果NT值超出正常范围，可能需要进一步进行羊水穿刺或绒毛膜取样等侵入性检查，以确诊是否存在染色体异常。
NT检查是孕期常规筛查的重要组成部分，有助于早期发现潜在的染色体异常，从而让家长和医生有更多时间准备和规划后续的医疗决策。对于任何检查结果的解读，建议在专业医生的指导下进行。