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轩存旺 医师
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重症肌无力有一定的遗传倾向，但并非一定会遗传，遗传因素在其发病中并非起决定性作用。遗传易感性、自身免疫、环境因素、胸腺异常、神经肌肉接头传递障碍等都可能与之相关。 1.遗传易感性：部分患者存在遗传因素，家族中有重症肌无力患者，其亲属患病风险可能增加，但不是绝对遗传。 2.自身免疫：这是重症肌无力发病的重要机制，患者体内产生异常抗体攻击神经肌肉接头处的受体。 3.环境因素：病毒感染、某些药物、过度劳累等可能诱发或加重病情。 4.胸腺异常：多数患者伴有胸腺增生或胸腺瘤，影响免疫系统。 5.神经肌肉接头传递障碍：导致肌肉收缩无力。 总之，重症肌无力的发病是多种因素共同作用的结果。虽然有遗传因素的影响，但通过早期诊断、规范治疗和良好的生活管理，患者可以有效控制病情，提高生活质量。
2024-09-19 21:18
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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