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回答1
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庄思齐 主任医师
中山大学附属第七医院
三级甲等
儿科
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先天愚型是一种染色体异常疾病,表现为智力障碍、特殊面容等,成因复杂,治疗有挑战,需综合干预。行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。
2013-12-02 21:53
1.疾病原理:由染色体异常导致,患者第21对染色体多了一条。
2.症状表现:智力低下、特殊面容(眼距宽、鼻梁低平)、生长发育迟缓等。
3.诊断方法:染色体核型分析可确诊。
4.治疗手段:无特效疗法,主要是康复训练提高生活能力。
5.预防措施:孕妇做好产前筛查和诊断。
先天愚型对患者和家庭影响较大,早发现、早干预有助于改善患者生活质量。
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