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回答1
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刘泽群 主治医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
妇产科
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唐氏筛查中 21 三体风险是评估胎儿患 21 三体综合征可能性的重要指标,涉及胎儿染色体异常、孕妇年龄、家族遗传史、孕期环境、检查准确性等方面。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。
2013-12-04 20:51
1.胎儿染色体异常:21 号染色体多出一条,导致胎儿智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等。
2.孕妇年龄:年龄越大,卵子质量下降,风险增加。35 岁以上孕妇风险明显升高。
3.家族遗传史:家族中有染色体异常病例,胎儿患病风险增高。
4.孕期环境:孕早期接触有害物质,如化学毒物、放射性物质等,可能影响胎儿染色体。
5.检查准确性:唐氏筛查只是一种筛查手段,并非确诊,存在一定的假阳性和假阴性。
总之,唐氏筛查 21 三体风险结果异常时,孕妇不必过度恐慌,应进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查以明确诊断。
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