婴儿 G6PD 缺乏症是一种遗传性疾病，当检测值为 0.5G/gHb 时，治疗需综合考虑多方面因素，包括避免诱因、饮食调整、药物治疗、病情监测及定期复查等。 1. 避免诱因：远离可能诱发溶血的因素，如蚕豆及其制品、氧化性药物（如伯氨喹啉、磺胺类药物）等。 2. 饮食调整：保证营养均衡，适当增加富含蛋白质、维生素的食物。 3. 药物治疗：在发生溶血时，可能会用到糖皮质激素（如泼尼松）、碳酸氢钠等，以纠正酸中毒。 4. 病情监测：密切观察婴儿的皮肤和巩膜颜色、精神状态、尿液颜色等，如有异常及时就医。 5. 定期复查：定期检测 G6PD 活性、血常规等，了解病情变化。 总之，对于 G6PD 值异常的婴儿，家长要高度重视，严格遵循医生的建议进行护理和治疗，以保障婴儿的健康。

G6PD 缺乏症是一种遗传性疾病，婴儿 G6PD 值 0.5G/gHb 偏低。治疗主要包括避免诱因、对症处理等。如发生溶血，要及时治疗，同时注意预防。 1.避免诱因：避免食用蚕豆及其制品，避免接触樟脑丸，慎用磺胺类、呋喃类等药物。 2.对症处理：如果出现急性溶血，要及时输血纠正贫血。 3.药物治疗：可使用糖皮质激素如泼尼松减轻溶血反应；维生素 C 有助于改善症状；碳酸氢钠碱化尿液，促进血红蛋白排泄。 4.预防感染：积极预防各类感染，感染可能诱发溶血。 5.定期复查：定期检测 G6PD 活性和血常规，了解病情变化。 总之，对于 G6PD 缺乏的婴儿，家长要特别注意防护，一旦出现异常及时就医。治疗需在医生指导下进行，以保障婴儿健康。