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余家快 医师
合肥市第四人民医院
三级甲等
精神科
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唐氏筛查主要包括血清学检查、超声检查等。通过这些检查来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。 1.血清学检查：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患病风险。 2.超声检查：测量胎儿颈项透明层厚度（NT），观察胎儿鼻骨是否存在等，辅助判断胎儿染色体异常的可能性。 3.联合筛查：将血清学和超声检查结果相结合，能提高筛查的准确性。 4.无创 DNA 检测（非必选项目）：若血清学筛查结果为高风险，可进一步选择无创 DNA 检测，对胎儿染色体进行更精准的评估。 5.羊水穿刺（确诊手段）：当筛查结果高度怀疑胎儿异常时，可能需要进行羊水穿刺，直接分析胎儿染色体，明确诊断。 唐氏筛查对于保障胎儿健康具有重要意义，孕妇应按照医生建议按时进行相关检查。
2024-09-19 17:05
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