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回答1
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王宁 主任医师
江苏省中医院
三级甲等
神经内科
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。患者常出现部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳等症状。就诊科室通常为神经内科。药物治疗需谨慎，身体出现不适时，应首先寻求医生的意见，避免盲目用药。
2013-12-10 22:18
1.病因：自身免疫异常、遗传因素、环境因素等可能导致发病。
2.症状：轻者可能仅表现为眼睑下垂、复视，重者可出现吞咽困难、呼吸困难。
3.诊断：通过新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等帮助诊断。
4.治疗：常用药物有溴吡斯的明、泼尼松、环孢素等，病情严重者可能需血浆置换或胸腺切除。
5.预后：多数患者经规范治疗可控制症状，部分可完全缓解，但也有少数病情顽固。
重症肌无力虽然会给生活带来诸多不便，但及时诊断和治疗有助于改善病情，提高生活质量。
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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