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回答1
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邓丽君 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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辨别21三体综合症，可从面容特征、发育情况、染色体检查等方面判断，包括特殊面容、智力发育迟缓、心脏异常等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。
2018-07-25 10:43
1.面容特征：患儿有眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、外耳小等特殊面容。
2.发育迟缓：存在智力发育落后，运动能力和语言能力较正常儿童差。
3.心脏异常：部分患儿伴有先天性心脏病，如室间隔缺损等。
4.染色体检查：通过羊水穿刺或外周血染色体核型分析可明确诊断。
5.其他表现：还可能有身材矮小、肌张力低下等。
综合以上多种表现和检查，有助于准确辨别是否患有21三体综合症。若怀疑，应及时到正规医院就诊。
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回答2
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钱伟 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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你好，建议去做个羊水穿刺和四维彩超检查辨别，这样的话会得到确切的结果的，祝孩子健康。
2013-12-11 19:24
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
