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回答1
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曹丽静 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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白塞病是一种全身性、慢性、血管炎症性疾病，可累及多个系统和器官，其症状多样，包括口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部炎症、皮肤损害、关节疼痛等。 1. 病因：目前病因尚不明确，但可能与遗传、感染、免疫等因素有关。 2. 症状：口腔溃疡反复发作，生殖器溃疡疼痛，眼部炎症可影响视力，皮肤出现红斑、丘疹、脓疱等，关节疼痛影响活动。 3. 诊断：依据临床表现、实验室检查及影像学检查综合判断。实验室检查如血常规、免疫指标等，影像学检查如血管超声、磁共振等。 4. 治疗：药物治疗为主，常用药物有秋水仙碱、沙利度胺、糖皮质激素等。病情严重者可能需要手术治疗。 5. 预后：多数患者病情长期处于缓解与复发交替状态，部分患者病情严重，可危及生命。 白塞病虽较为复杂，但通过早期诊断、规范治疗，可有效控制病情，提高患者生活质量。患者需保持良好心态，积极配合治疗。
2024-12-01 19:49
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
