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回答1
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王少平 医师
山东大学齐鲁医院
三级甲等
普内科
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染色体检查的方式并不单一，除了抽血，还可能有其他途径，如羊水穿刺、绒毛膜穿刺、骨髓穿刺等。 1. 抽血检查：这是较为常见的一种方法。通过抽取外周血，分离白细胞，提取其中的染色体进行分析，适用于一般的染色体疾病筛查。 2. 羊水穿刺：在妊娠中期，通过穿刺抽取羊水，获取胎儿脱落的细胞进行染色体检查，常用于产前诊断。 3. 绒毛膜穿刺：在妊娠早期，从绒毛膜中获取细胞进行检测，能更早地诊断胎儿染色体异常。 4. 骨髓穿刺：主要用于诊断某些血液系统疾病导致的染色体异常。 5. 其他特殊情况：对于某些特殊疾病或特定人群，可能会采用其他特殊的取材和检测方法。 总之，染色体检查的方法取决于具体的情况和检查目的。在进行染色体检查时，应在正规医院，由专业医生根据患者的具体情况选择合适的检查方法。
2024-12-05 20:36
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就医问药
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
