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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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林克宣 副主任医师
惠州市中心人民医院
三级甲等
肾脏内科一区
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家族性出血性肾炎是一种遗传性肾病，表现为血尿、蛋白尿等，由基因突变引起，可导致肾衰竭。其发病机制、症状、诊断、治疗和预后都有特点。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
2013-12-18 10:25
1.发病机制：基因突变导致肾小球基底膜结构和功能异常。
2.症状：常见血尿、蛋白尿，还可能有水肿、高血压。
3.诊断：依靠家族史、临床表现、肾活检等。
4.治疗：无特效疗法，以控制血压、减少尿蛋白、延缓肾衰竭为主，常用药物有依那普利、缬沙坦、贝那普利等。
5.预后：病情进展个体差异大，部分可发展为终末期肾病。
家族性出血性肾炎需早发现、早诊断、早治疗，定期复查，延缓病情进展。
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